北京市药品监督管理招聘

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北京华洋奎龙药业有限公司  -  北京市
岗位职责 1、负责药品质量控制与管理工作,具备药品生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力; 2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规,有效提供质量管理保证; 3、从事过药厂质量... 
10 天前
北京万生药业有限责任公司  -  北京市
 ...补充申请注册的申报资料撰写、报批等相关工作; 2、负责《药品gmp》申报资料的撰写、报批等相关工作; 3、负责药品检...  ...时间内及时完成; 6、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料; 7、相关药品及... 
4 天前
北京佰荣泰华生物医药科技有限公司  -  北京市
1 、根据公司注册项目的需要,在相关专家指导下负责药品注册资料的撰写和整理; 2 、了解中国药品注册法律、法规和指南,...  ...及以上学历; 2 、五年以上相关工作经验, 3 年以上项目管理工作经验优先; 3 、精通药品注册法规,熟悉各类新药注册要... 
10 天前
海南澳合医药有限公司  -  北京市
 ...配送商指定等投标关键环节的顺利实施,及时处理并上报投标过程中遇到的相关问题 岗位要求: 1、专科及以上学历; 2、熟悉药品招投标政策及流程,一年及以上招投标工作经验; 3、熟练使用Excel、Word、Powerpoint等办公软件; 4、... 
3 天前
翰博瑞强(上海)医药科技有限公司  -  北京市
任职资格: 1、药品相关专业大学本科及科以上学历; 2、从事药品研发或注册2年以上,有进口药品注册经验者优先; 3、英语读写流利; 4、良好的沟通技巧; 5、熟练操作办公软件。 岗位职责: 1、注册申报资料的翻译、准备和递交,注册项目的跟踪... 
10 天前
北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司  -  北京市
1、按照国家相关法律、法规,对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报; 2、...  ...时间内及时完成; 4、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料; 5、相关药品及... 
4 天前
北京世博金都医药科技发展有限公司  -  北京市
1. 参与新产品研发前期市场调研,产品立项,试验方案讨论制定等工作; 2. 对即将上市的新产品,制定差异化的产品定位、发展策略及营销计划,制作产品培训手册,协助产品经理制作完善推广工具; 3. 组织、实施产品内部产品知识和策略培训,以确保产...
1 天前
国药集团药业股份有限公司  -  北京市
 ...关专业; 2、工作经验:本岗位工作经验2-3年以上,有零售药品采购经验者优先录用; 3、能够熟练掌握常用办公软件及上网操...  ...,工作热情高,为人诚实。 职位描述: 做好国内药品采购过程中各环节的工作。包括库存管理、成本管理及供应商管理等相关工作。
2 天前
sowin.cc  -  北京市
负责医院本区域内的药品搬运 任职资格: 1、男性,40周岁以下,身体健康 2、有服务意识 工作时间:周一到周五 早8:00-17:00
11 个小时前
开瑞龙(北京)药业有限公司  -  北京市
1、按照国家相关法律、法规以及公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理; 2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行; 3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册要求和程序提出合理建议; 4、跟踪公司注册品种的申... 
2 天前
华夏生生药业(北京)有限公司  -  北京市
工作职责: 1 、负责公司产品在北京地区的药品招商推广工作; 2 、负责与代理商洽谈,签订销售合同,并为代理商提供服务; 3 、负责代理商的开发和管理,维持良好的合作关系; 4 、收集辖区市场信息,并及时反馈; 5 、记录经销商信息,建立信... 
15 天前
北京骄阳世纪翻译咨询服务有限公司  -  朝阳区, 北京市 1k元
要求: 1. 从事进口药品注册相关工作,有丰富的注册经验,熟知相关法规规定,能够胜任药品注册资料翻译、校对、整理、报批等工作; 2. 熟知相关药学、临床研究、非临床研究等各方面内容,具有很强的文字处理能力; 3. 药物制剂、药物分析、... 
1 天前
北京益民药业有限公司  -  北京市
任职资格: 1、有2年以上新药研发、注册工作经验;有相关项目整个流程注册申报经验; 2、有较强的药物制剂实验技能与理论水平,熟悉常规药物制剂的制备方法,能独立完成仿制药的制剂研究及相关申报资料的整理工作; 3、熟悉常用分析仪器的使用与维护,...
8 天前
碧生源控股有限公司  -  房山区 2k元
岗位职责: 1.负责公司质量系统管理工作 2.负责药品GMP的认证和认证后的质量管理工作 3.负责质量团队的管理建设 4.根据公司产品特点制定质量管理文件并监督实施 5.负责药业公司GMP的全面运营管理 6.负责公司管... 
21 天前
北京市
.进行现场项目管理并对项目经理汇报; 2.负责项目参与各方的协调及日常管理; 3.完成项目经理安排的其它相关工作。 任职...  ...专及以上,石油工程专业; 2. 现场工作三年以上,海上平台监督或井队技术员优先; 3. 有较强的沟通能力和协调能力,良好... 
5 天前
开瑞龙(北京)药业有限公司  -  北京市
1、贯彻执行药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业药品生产质量管理工作; 2、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理工作,...  ...权或否决权; 4、在药品生产质量管理活动中,应主动与药品监督管理部门进行沟通和协调; 5、负责本系统的团队建设和属员... 
2 天前
华夏生生药业(北京)有限公司  -  北京市
 ...定及实施。 4 .负责公司与质量相关的管理制度的审核,负责与质量相关的 SOP ...  ...布置、督促完成。 6 .负责组织对重大药品不良反应和质量问题的原因分析及调查,并... 
15 天前
北京王府中西医结合医院  -  北京市
 ...类医疗服务项目收费标准的确认,严格执行政府定价,并指导日常物价工作; 2、负责制定财务管理部物价相关工作的工作流程及规章制度; 3、及时了解医疗耗材、药品收费情况,并审核耗材、药品收费许可; 4、对于院内拟收费项目出具相关意见; 5、负责相... 
2 天前
北京同洲企联管理咨询有限公司  -  北京市
 ...关系、市场策划、资源整合和品牌建设等核心业务。 子曦传媒的管理团队有 10 多年的媒体运营及市场策划经验,曾经策划实施了...  ...国医药产业民族品牌产学研联盟的唯一执行机构,以及《中国食品药品监管杂志》的独家经营机构,子曦传媒拥有丰富的医药产业资源,... 
2 天前
北京万生药业有限责任公司  -  北京市
 ...有2年以上的药学试验(制剂或分析)工作经验,或具有药物研发1年以上项目管理经验 2、熟悉工艺研究,质量研究 3、熟悉新药研发流程,对研发过程有良好的把控能力 4、熟悉药品注册相关法规 5、良好的沟通协调能力,执行力强 一经录用,公司提供完善... 
4 天前