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北京市食品药品监督招聘

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华电科工海外分公司 关注 举报 对我发布的职位感兴趣 ? 下载APP,和我聊聊吧! 立刻扫码下载  -  丰台区

职位描述及条件: 1、45岁以下,大学本科及以上学历,金属材料相关专业,5年以上电厂金属、特种设备监督工作经验,中级及以上职称。 2、熟练掌握国家和行业有关金属、压力容器监督规程、规范,熟悉火电厂金属材料成分,以及焊接和热处理工艺,掌握... 
5 天前

北京世博金都医药科技发展有限公司  -  北京市

1. 参与新产品研发前期市场调研,产品立项,试验方案讨论制定等工作; 2. 对即将上市的新产品,制定差异化的产品定位、发展策略及营销计划,制作产品培训手册,协助产品经理制作完善推广工具; 3. 组织、实施产品内部产品知识和策略培训,以确保产...
8 天前

西城区

职务要求:1. 医学/药学/生物学本科以上学历;2. 良好的英文或日文书面及口头表达能力3. 2年以上药品注册经验,参加过相关培训;4. 具有良好的沟通能力及语言表达能力,与他人能建立友好的合作关系,踏实敬业的工作态度,良好的人际关系;5.... 
9 天前

北京竹林众生医药有限公司  -  北京市

1、负责药品质量管理的相关工作; 2、熟练操作医药管理系统; 3、协助质量部经理做好相关的工作。 要求:药学、医学、护理学相关专业大专以上学历   有驾驶证或能住在公司优先考虑 工作地址在通州永乐店(联东U谷)
3 天前

美宝国际集团  -  北京市

任职资格: 1、药学本科以上教育背景; 2、具有执业药师证书; 3、有在GMP制药企业任QA/生产经理/质量经理三年以上工作经历; 4、英语综合水平良好; 5、熟悉CGMP相关法律法规; 6、具有高度的敬业精神和团队意识。
1 天前

嘉事堂药业股份有限公司  -  北京市

任职资格: 1.高中以上学历,35周岁以下;(面试请携带毕业证原件) 2.工作认真负责,偶尔需要加班; 3.满足从医从药人员健康要求; 4.男女不限。 薪酬:4000-5000元。
2 天前

北京广健君安健康管理有限公司  -  北京市

 ...安排项目内审,并及时向上级汇报项目进展情况。 3、负责审核药品质量研究和稳定性研究方案,对药学实验结果进行审核,及时发现...  ...、其他 完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1.具有健康食品开发、中药新药开发等相关经验,具有较强的科研思维能力; 2... 
23 天前

中国环球租赁有限公司  -  西城区

15万-20万元/年
 ...、负责制定公司干部人才管理流程与制度规范; 2、负责建立健现代化的干部人才管理体系; 3、负责组织实施干部的选拔、监督、考察、任免工作; 4、负责组织推动干部作风建设,针对干部作风建设中存在的问题,提出改进措施; 5、根据集团要求开... 
25 天前

北京华亘安邦科技有限公司  -  北京市

1、负责公司药品的注册申报工作,指导药品注册专员依照CFDA及FDA药品注册法规和申报要求组织撰写注册申报资料,进行药品注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核,确保申报资料的完整性、真实性、及时性; 2、及时掌握有关药品注册政策的变化,及... 
2 天前

北京融英医药科技有限公司  -  大兴区

8k-10k元
 ...1、负责制订产品注册项目计划,实施并负责产品注册及咨询事务,包括新产品注册、已上市产品的资料变更等相关工作; 2、审核药品注册申报资料,并保证在规定时间内完成申报; 3、跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决或反馈该过程中出现的问题... 
5 天前

北京量子高科制药科技有限公司  -  北京市

 ...计划开展。 5.根据新产品开发计划及市场调研结论,组织开展药品、健康品立项等项目申请,获得新产品立项批准书。 6.根据新...  ...要,安排下属按照工作计划开展各项工作,并对其工作进行指导和监督考核,确保下属有效履行工作职责。 任职要求: 1.全日制本... 
7 天前

北京源通亦嘉医药有限公司  -  大兴区

2.5k-4k元
 ...和按批号发货的出库原则,按系统要求发药,保证发单准确无误且保证无压单现象; 2.根据发货情况及时组织调货,确保发货区药品库存充足; 3.有问题的药品停止发货并及时上报相关部门作处理; 4.服从领导安排,做好区内的盘点工作,保证在库药品... 
27 天前

北京星昊医药股份有限公司  -  北京市

职位描述: 1、负责公司各项目的注册申报、跟进协调公司在药品审评中心在审项目及注册文件管理等工作;收集国内外药监局的政策法规,建立并及时更新与注册相关的政策信息; 2、掌握相关法规的最新知识,掌握足够的产品知识,密切关注相关竞争产品的信息,... 
28 天前

北京汉氏联合生物技术股份有限公司  -  北京市

药品注册专员 岗位职责: 1 、按照国家相关法律、法规,对研制药品进行新药注册申报;负责新药、补充申请、变更等申报资料的...  ...间内及时完成; 4 、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料; 5 、相关... 
2 天前

福建省泉州海峡制药有限公司  -  北京市

1 、 根据公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理; 2 、编写报送药品注册资料,按照程序及时申报,并跟踪药品...  ...时间内及时完成; 4 、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料; 5 、负责注... 
11 天前

江西普正制药有限公司  -  北京市

任职资格: 1.熟悉药品法规、注册法规及药品注册和补充注册相关知识,完成公司产品注册及补充注册申报和获得相关批件; 2.熟悉中药生产工艺流程; 3.有较强的报告撰写和沟通能力。
1 天前

北京市

1.认真学习和贯彻执行《食品安全法》等国家相关的法律法规 做到依法办事; 2.化验员必须掌握化验的基本知识和操...  ...各种数据及资料的存档工作; 5.每次化验完毕后,应应把药品、仪器整理好,并把玻璃器皿洗 按照各项检测项目的检测... 
8 天前

海南诺尔康药业有限公司  -  北京市

一.岗位职责 1 .负责医药项目信息的搜集、分析、整理;制定可行性调研报告; 2. 负责跟踪整理研发项目进度,解决项目研发、申报阶段遇到的各种问题; 3. 负责国内外医药文献资料、产品相关自主知识产权及基本信息检索、翻译; 4. 研发部...
2 天前

北京格林沃德科技有限公司  -  北京市

任职要求:大专以上学历,中药学、制药工程、生物制药、食品工程与技术等相关专业,两年以上药厂、食品厂、保健品厂化验工作经验,工作认真、负责。 岗位职责: 1、负责原辅料、化学试剂、中间产品、成品理化性质的检验工作。 2、负责真实准确地、按时地... 
21 天前

北京莱瑞森医药科技有限公司  -  北京市

 ...整理、审核、上报 4. 完成上级领导交办的其它工作 任职条件: 1.中药、化药、药学、药剂等专业本科以上学历 2.了解药品注册法规要求,新药研发基本程序及相关技术指导原则 3.了解申报资料的流程,可以查阅翻译英文专业文献,能熟练操作常规实验... 
25 天前